Sáb. Jun 19, 2021

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Incyte anuncia la validación por parte de la Agencia Europea de Medicamentos de su solicitud de autorización de comercialización de retifanlimab como tratamiento para pacientes con carcinoma anal de células escamosas (SCAC)

Incyte anuncia la validación por parte de la Agencia Europea de Medicamentos de su solicitud de autorización de comercialización de retifanlimab como tratamiento para pacientes con carcinoma anal de células escamosas (SCAC)

WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy la validación de la solicitud de autorización de comercialización (MAA en sus siglas en inglés) de la compañía para retifanlimab, un inhibidor de PD-1 intravenoso, como tratamiento potencial para pacientes adultos con carcinoma anal de células escamosas (SCAC en sus siglas en inglés) localmente avanzado o metastásico que han progresado con la quimioterapia basada en platino o que no la toleran. La validación de la MAA por parte de la Agencia Europea de Medicamentos confirma que la presentación es lo suficientemente completa para iniciar el proceso de revisión formal.

Incyte anuncia la validación por parte de la Agencia Europea de Medicamentos de su solicitud de autorización de comercialización de retifanlimab como tratamiento para pacientes con carcinoma anal de células escamosas (SCAC)

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Incyte anuncia la validación por parte de la Agencia Europea de Medicamentos de su solicitud de autorización de comercialización de retifanlimab como tratamiento para pacientes con carcinoma anal de células escamosas (SCAC)

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