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Resumen: Altasciences está llevando a cabo estudios de fase I para la aprobación de Vibegron por parte de la FDA

Resumen: Altasciences está llevando a cabo estudios de fase I para la aprobación de Vibegron por parte de la FDA

LAVAL, Quebec–(BUSINESS WIRE)–Altasciences se complace en haber contribuido a la reciente aprobación de Vibegron por parte de la FDA, mediante la realización de tres ensayos clínicos en fase inicial. Vibegron es un agonista de los receptores adrenérgicos beta-3 (β3) que se utiliza para el tratamiento de la vejiga hiperactiva con síntomas de incontinencia urinaria de urgencia, urgencia y aumento de la frecuencia urinaria en adultos. La autorización fue anunciada por Urovant Sciences el 23 de diciembre de 2020.

Resumen: Altasciences está llevando a cabo estudios de fase I para la aprobación de Vibegron por parte de la FDA

Estamos muy orgullosos de haber contribuido a la aprobación por parte de la FDA de medicamentos muy necesarios que mejoran la salud y el bienestar de los pacientes“, ha declarado Amy Denvir, directora general de la unidad de farmacología clínica de Altasciences en Kansas.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Resumen: Altasciences está llevando a cabo estudios de fase I para la aprobación de Vibegron por parte de la FDA

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Julie-Ann Cabana

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jcabana@altasciences.com