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Resumen: La Comisión Europea concede la autorización condicional de comercialización a la vacuna para la COVID-19 de una sola dosis de Johnson & Johnson

Resumen: La Comisión Europea concede la autorización condicional de comercialización a la vacuna para la COVID-19 de una sola dosis de Johnson & Johnson

Los datos han demostrado que la vacuna protege contra la hospitalización relacionada con la COVID-19 en amplias regiones geográficas, incluidas aquellas con variantes emergentes1

Resumen: La Comisión Europea concede la autorización condicional de comercialización a la vacuna para la COVID-19 de una sola dosis de Johnson & Johnson

La decisión sigue a la recomendación de la Agencia Europea del Medicamento de la vacuna para la COVID-19 de J&J2

La compañía pretende comenzar a suministrar su vacuna a la UE en la segunda quincena de abril y se compromete a suministrar 200 millones de dosis en 20213

NEW BRUNSWICK, Nueva Jersey–(BUSINESS WIRE)–Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (la empresa) ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha concedido una autorización condicional de comercialización (ACM) para su vacuna para la COVID-19 de dosis única, desarrollada por Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson (Janssen), para prevenir la COVID-19 en personas de 18 años o mayores.

El texto original en el idioma fuente de este comunicado es la versión oficial autorizada. Las traducciones solo se suministran como adaptación y deben cotejarse con el texto en el idioma fuente, que es la única versión del texto que tendrá un efecto legal.

Resumen: La Comisión Europea concede la autorización condicional de comercialización a la vacuna para la COVID-19 de una sola dosis de Johnson & Johnson

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